https://zva.gov.lv

Zāļu valsts aģentūra | www.zva.gov.lvZāļu valsts aģentūra | www.zva.gov.lv Pārlekt uz galveno saturu Top menu Viegli lasīt Lapas karte   lven Toggle navigation Main navigation Sākums Normatīvie akti Par mums Par aģentūru Stratēģija Vēsture Struktūra Direktore Nolikums un reglaments Ētikas kodekss Informācija par lobētājiem Komisijas Sabiedrības līdzdalība Starptautiskā sadarbība Starptautiskie projekti Īpašumi Budžets Līdzekļu izlietojums Amatpersonu atalgojums Informācija par piemaksām un sociālajām garantijām Pakalpojumi Kvalitātes politika Projekti Publiskais pārskats Sīkdatņu politikas paziņojums Publiskie iepirkumi 2018 Noslēgtie līgumi 2018 Preces, pakalpojumi līdz EUR 10 000 Būvdarbi līdz EUR 20 000 Iepirkumi publisko iepirkumu likuma 9. panta kārtībā Preces, pakalpojumi EUR 10 000 - 42 000 Būvdarbi EUR 20 000 - 170 000 Atklātie konkursi Preces, pakalpojumi no EUR 42 000 Būvdarbi no EUR 170 000 Citas iepirkumu procedūras Publisko iepirkumu likuma 2. pielikumā minēto pakalpojumu iepirkumi Arhīvs (01/2017 - 05/2018) Darba piedāvājumi Ārpakalpojuma ekspertiem Aicinām darbā ĀRSTUS, FARMACEITUS, BIOLOGUS UN ĶĪMIĶUS Personas datu apstrāde Personas datu apstrādes informācijas pieprasījums Publikācijas un statistika Jaunumi Publikācijas Infografikas Izdevums "Cito!" Latvijas Republikas Zāļu reģistrs Grāmata "Ievads farmakovigilancē" Zāļu patēriņa statistika Baltic Statistics on Medicines Eiropas antibiotiku patēriņa datubāze Antibakteriālo līdzekļu patēriņa dati 2022. gadā 2021. gadā 2020. gadā Oficiālā statistika Oficiālās statistikas publicēšanas kalendārs Zāļu patēriņa statistika gada griezumā Zāļu patēriņa statistika ceturkšņa griezumā Zāļu patēriņa statistika mēneša griezumā Zāļu tirgus dinamika Zāļu patēriņa statistika (DDD) Citi statistikas dati Karjera Aģentūrā Kontakti Sekundārā izvēlne Pacientiem un sabiedrībai Zāles Ziņot par blakusparādībām Zāļu iegāde Tiešsaistes aptiekas Nepārmaksā par zālēm Zāļu utilizācija Zāļu lietošana un uzglabāšana Zāļu aktīvās vielas izrakstīšana no 2020. gada 1. aprīļa Zāļu ievešana, izvešana un saņemšana pa pastu Zāļu piegāde uz mājām Zāļu reģistrs Īslaicīgi slēgtas aptiekas Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma Latvijā nereģistrētas zāles Bioloģiskās zāles Informatīvie materiāli Drošums Ziņot par zāļu blaknēm Melnais trīsstūris Publiskie novertējuma ziņojumi Kvalitātes kontrole Zāles pret Covid-19 Covid-19 vakcīnas Jaunākā informācija par Covid-19 vakcīnu drošumu Vakcīnas Comirnaty (Pfizer/BioNTech) Jautājumi un atbildes par vakcīnu Comirnaty (Pfizer/BioNTech) Drošuma pārskats un blakusparādības Lietošanas instrukcija Spikevax (Moderna) Jautājumi un atbildes par vakcīnu Spikevax (Moderna) Drošuma pārskats un blakusparādības Lietošanas instrukcija Jcovden (Janssen) Jautājumi un atbildes par vakcīnu Jcovden (Janssen) Drošuma pārskats un blakusparādības Lietošanas instrukcija Nuvaxovid (Novavax) Jautājumi un atbildes par vakcīnu Nuvaxovid (Novavax) Drošuma pārskats un blakusparādības Lietošanas instrukcija VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur) Jautājumi un atbildes par vakcīnu VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur) Lietošanas instrukcija Reģistrācijas procesā esošās vakcīnas Kompensācija Latvijā saņemtie blakusparādību ziņojumi Drošuma pārskats Biežāk uzdotie jautājumi Jaunumi Informatīvie materiāli Klīniskie pētījumi Klīnisko pētījumu reģistrs Ētikas komitejas Infografikas Medicīniskās ierīces Iegāde un lietošana Klīniskie pētījumi Ziņot par negadījumiem ar medicīniskām ierīcēm Asinis, audi, šūnas, orgāni Novērtētās iestādes Informatīvie materiāli Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm Zāles Zāļu elektronisko lietošanas instrukciju pilotprojekts (e-PIL) Zāļu iegāde un lietošana Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi Nereģistrētās zāles Paralēli importētas un izplatītas zāles Zāļu INN lietošana Vakcīnas pret Covid-19 Kompensācija par blakusparādību radīto kaitējumu Vakcīnu izstrāde, zinātniskā vērtēšana, apstiprināšana un uzraudzība Video lekcijas Farmakovigilances plāns vakcīnām pret Covid-19 Zāles pret Covid-19 Informatīvie materiāli Pārskati Klīniskie pētījumi Klīnisko pētījumu atļaušana Pētniecības līguma organizācijas Klīnisko pētījumu reģistrs Laba klīniskā prakse Lietošanas novērojumi Farmakovigilance Ziņot par zāļu blaknēm Vēstules veselības aprūpes speciālistiem Riskmazināšanas izglītojošie materiāli Melnais trīsstūris Izdevums "Cito!" E-mācību modulis Riska mazināšanas pasākumu efektivitāte Ziņojumu statistika Grāmata "Ievads farmokogivilancē" Farmakovigilances termini Kvalitātes kontrole Biozāles Vielu saraksts Farmācijas termini ATĶ kodu klasifikators Medicīniskās ierīces Iegāde un lietošana Klīniskie pētījumi Vigilance Ziņot par negadījumu ar medicīnisko ierīci Drošuma paziņojumi Publiskajās vietās pieejamo defibrilatoru saraksts Informatīvie materiāli Asinis, audi, šūnas, orgāni Atbilstības novērtēšana Pēc atbilstības novērtēšanas Novērtētās iestādes Gada pārskatu dati Vienotais Eiropas kods (SEC) Vigilance Asinis Ikgadējie paziņojumi Audi un šūnas Orgāni Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) Regula ECDC darbs cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) jomā Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) izmantošana Medicīniskās tehnoloģijas Iesniegt jaunu medicīnisko tehnoloģiju Papildināt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju Anulēt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju Ārstniecībā izmantojamo medicīnisko tehnoloģiju datu bāze Iesniegumi jaunas medicīniskās tehnoloģijas apstiprināšanai, papildināšanai un anulēšanai Regula par veselības tehnoloģiju novērtēšanu Industrijai Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki Pirms reģistrācijas Decentralizētā procedūra Savstarpējās atzīšanas procedūra Nacionālā procedūra Centralizētā procedūra Reģistrācijas procedūra ar Latviju kā atsauces valsti (RMS) Zāles lietošanai līdzjūtības dēļ Biomateriāla izmantošana Pēc reģistrācijas Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa Drošības pazīmes uz zāļu iepakojuma Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu Publiskie novērtējuma ziņojumi Zāļu dāvinājumi Bezmaksas paraugi Vienots iepakojums Pilnvaras Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde Citas valsts iepakojums Latvijā Aiziešana no tirgus Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi Farmakovigilance Aktuāla informācija Nacionāla līmeņa kontaktpersona PSUR/PSUSA Riska pārvaldības plāns Pēcreģistrācijas drošuma pētījumi Riska mazināšanas izglītojošie materiāli Vēstules veselības aprūpes speciālistiem Melnais trīsstūris Blakusparādību ziņošana Farmakovigilances termini Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju apstiprināšanu un zāļu reģistrāciju anulēšanu Informācija par tirdzniecības atļauju papildu attiecināšanu un zāļu neizslēgšanu (Sunset clause) Aktuālā informācija par pieņemtajiem lēmumiem saistībā ar zāļu neizslēgšanu no Latvijas Zāļu reģistra (Sunset Clause) Informācija par Sunset Clause nepiemērošanu Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā Izmaksu efektivitātes novērtēšana Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana Zinātniskā konsultācija Vielu saraksts un farmācijas termini Farmācijas termini Vielu saraksts Aptiekas Jauna aptieka Prasības aptiekas telpām Prasības aptiekas vadītājam un darbiniekiem Speciālās darbības nosacījumi Aptiekas darbība Licences pārreģistrēšana Aptiekas vai aptiekas filiāles pārvietošana Jaunas aptiekas filiāles atvēršana Licences darbības apturēšana, anulēšana Speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai Arhīvs Pašvaldību tiesības atvērt aptiekas Lēmumi Pārskati, statistikas iesniegšana Kvalitātes kontrole Zāļu reģistra atvērtie dati Zāļu ražotāji Jauns zāļu ražotājs Ražotāja darbība Labas ražošanas prakses atbilstības novērtēšana Atļaujas Zāļu eksporta sertifikāti Brīvās tirdzniecības sertifikāts Produkta sertifikāts Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu Zāļu importētājs ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana Pārskati, statistikas iegāde Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji Jauns aktīvo vielu ražotājs, izplatītājs, importētājs (API) Aktīvo farmaceitisko vielu ražotāja (AFV) darbība Aktīvo vielu ražošanai, importēšanai un izplatīšanai reģistrētās personas Atļaujas Zāļu eksporta sertifikāti Brīvās tirdzniecības sertifikāts Produkta sertifikāts Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu Pārskati, statistikas iegāde Lieltirgotavas un brokeri Jauna lieltirgotava Uzņēmuma licencēšana, atbilstības novērtēšana Atbildīgā amatpersona Lieltirgotavas darbība Atļaujas zāļu ievešanai, izvešanai un izplatīšanai Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei Zāļu paralēlā izplatīšana Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu Eksporta ierobežojumi Muitas noliktavas Brokeri (starpniecības darījumi ar zālēm) Veterināro narkotisko un psihotropo zāļu lieltirgotava Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana Drošums Pārskati, statistikas iesniegšana Klīnisko pētījumu sponsori Klīnisko pētījumu regula (Regula (ES) Nr. 536/2014) Iespējamās izmaiņas klīnisko pētījumu veikšanā saistībā ar COVID-19 Drošuma ziņojumi Klīnisko pētījumu atļaušana Ētikas komiteja Reģistrs Lietošanas novērojumi Laba klīniskā prakse Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji Jaunais regulējums no 2021. gada 26. maija Pirms laišanas apgrozībā Latmed Klīniskie pētījumi Vigilance Medicīnisko ierīču izmaksu efektivitātes novērtēšana Reģistrētie izplatītāji Informatīvie materiāli Prekursoru operatori Pienākumi Pārskati Prekursoru operatoru saraksts Kontrolējamās vielas pētījumos, apmācībās un izmantošanai rūpniecībā Atļauja Latvijā kontrolējamo I, II un III sarakstā iekļauto augu audzēšanai vai iekļauto vielu un zāļu apritei Atļauja Latvijā kontrolējamo II un III sarakstā iekļauto vielu izmantošanai rūpniecībā (izņemot izmantošanu farmaceitiskiem mērķiem) Meklēt Sekundārā izvēlne Pacientiem un sabiedrībai Zāles Ziņot par blakusparādībām Zāļu iegāde Tiešsaistes aptiekas Nepārmaksā par zālēm Zāļu utilizācija Zāļu lietošana un uzglabāšana Zāļu aktīvās vielas izrakstīšana no 2020. gada 1. aprīļa Zāļu ievešana, izvešana un saņemšana pa pastu Zāļu piegāde uz mājām Zāļu reģistrs Īslaicīgi slēgtas aptiekas Drošuma pazīmes uz zāļu iepakojuma Latvijā nereģistrētas zāles Bioloģiskās zāles Informatīvie materiāli Drošums Ziņot par zāļu blaknēm Melnais trīsstūris Publiskie novertējuma ziņojumi Kvalitātes kontrole Zāles pret Covid-19 Covid-19 vakcīnas Jaunākā informācija par Covid-19 vakcīnu drošumu Vakcīnas Comirnaty (Pfizer/BioNTech) Jautājumi un atbildes par vakcīnu Comirnaty (Pfizer/BioNTech) Drošuma pārskats un blakusparādības Lietošanas instrukcija Spikevax (Moderna) Jautājumi un atbildes par vakcīnu Spikevax (Moderna) Drošuma pārskats un blakusparādības Lietošanas instrukcija Jcovden (Janssen) Jautājumi un atbildes par vakcīnu Jcovden (Janssen) Drošuma pārskats un blakusparādības Lietošanas instrukcija Nuvaxovid (Novavax) Jautājumi un atbildes par vakcīnu Nuvaxovid (Novavax) Drošuma pārskats un blakusparādības Lietošanas instrukcija VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur) Jautājumi un atbildes par vakcīnu VidPrevtyn Beta (Sanofi Pasteur) Lietošanas instrukcija Reģistrācijas procesā esošās vakcīnas Kompensācija Latvijā saņemtie blakusparādību ziņojumi Drošuma pārskats Biežāk uzdotie jautājumi Jaunumi Informatīvie materiāli Klīniskie pētījumi Klīnisko pētījumu reģistrs Ētikas komitejas Infografikas Medicīniskās ierīces Iegāde un lietošana Klīniskie pētījumi Ziņot par negadījumiem ar medicīniskām ierīcēm Asinis, audi, šūnas, orgāni Novērtētās iestādes Informatīvie materiāli Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm Zāles Zāļu elektronisko lietošanas instrukciju pilotprojekts (e-PIL) Zāļu iegāde un lietošana Licencētie farmaceitiskās darbības uzņēmumi Nereģistrētās zāles Paralēli importētas un izplatītas zāles Zāļu INN lietošana Vakcīnas pret Covid-19 Kompensācija par blakusparādību radīto kaitējumu Vakcīnu izstrāde, zinātniskā vērtēšana, apstiprināšana un uzraudzība Video lekcijas Farmakovigilances plāns vakcīnām pret Covid-19 Zāles pret Covid-19 Informatīvie materiāli Pārskati Klīniskie pētījumi Klīnisko pētījumu atļaušana Pētniecības līguma organizācijas Klīnisko pētījumu reģistrs Laba klīniskā prakse Lietošanas novērojumi Farmakovigilance Ziņot par zāļu blaknēm Vēstules veselības aprūpes speciālistiem Riskmazināšanas izglītojošie materiāli Melnais trīsstūris Izdevums "Cito!" E-mācību modulis Riska mazināšanas pasākumu efektivitāte Ziņojumu statistika Grāmata "Ievads farmokogivilancē" Farmakovigilances termini Kvalitātes kontrole Biozāles Vielu saraksts Farmācijas termini ATĶ kodu klasifikators Medicīniskās ierīces Iegāde un lietošana Klīniskie pētījumi Vigilance Ziņot par negadījumu ar medicīnisko ierīci Drošuma paziņojumi Publiskajās vietās pieejamo defibrilatoru saraksts Informatīvie materiāli Asinis, audi, šūnas, orgāni Atbilstības novērtēšana Pēc atbilstības novērtēšanas Novērtētās iestādes Gada pārskatu dati Vienotais Eiropas kods (SEC) Vigilance Asinis Ikgadējie paziņojumi Audi un šūnas Orgāni Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) Regula ECDC darbs cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) jomā Cilvēka izcelsmes bioloģiskā materiāla (SoHO) izmantošana Medicīniskās tehnoloģijas Iesniegt jaunu medicīnisko tehnoloģiju Papildināt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju Anulēt apstiprinātu medicīnisko tehnoloģiju Ārstniecībā izmantojamo medicīnisko tehnoloģiju datu bāze Iesniegumi jaunas medicīniskās tehnoloģijas apstiprināšanai, papildināšanai un anulēšanai Regula par veselības tehnoloģiju novērtēšanu Industrijai Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki Pirms reģistrācijas Decentralizētā procedūra Savstarpējās atzīšanas procedūra Nacionālā procedūra Centralizētā procedūra Reģistrācijas procedūra ar Latviju kā atsauces valsti (RMS) Zāles lietošanai līdzjūtības dēļ Biomateriāla izmantošana Pēc reģistrācijas Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei Reģistrācijas apliecības īpašnieka maiņa Drošības pazīmes uz zāļu iepakojuma Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu Publiskie novērtējuma ziņojumi Zāļu dāvinājumi Bezmaksas paraugi Vienots iepakojums Pilnvaras Pārskati, statistikas iesniegšana un iegāde Citas valsts iepakojums Latvijā Aiziešana no tirgus Video prezentācijas, biežāk uzdotie jautājumi Farmakovigilance Aktuāla informācija Nacionāla līmeņa kontaktpersona PSUR/PSUSA Riska pārvaldības plāns Pēcreģistrācijas drošuma pētījumi Riska mazināšanas izglītojošie materiāli Vēstules veselības aprūpes speciālistiem Melnais trīsstūris Blakusparādību ziņošana Farmakovigilances termini Informācija par zāļu reģistrāciju, pārreģistrāciju apstiprināšanu un zāļu reģistrāciju anulēšanu Informācija par tirdzniecības atļauju papildu attiecināšanu un zāļu neizslēgšanu (Sunset clause) Aktuālā informācija par pieņemtajiem lēmumiem saistībā ar zāļu neizslēgšanu no Latvijas Zāļu reģistra (Sunset Clause) Informācija par Sunset Clause nepiemērošanu Paziņojumi par izmaiņām zāļu reģistrācijas dokumentācijā Izmaksu efektivitātes novērtēšana Atbilstības zāļu definīcijai vērtēšana Zinātniskā konsultācija Vielu saraksts un farmācijas termini Farmācijas termini Vielu saraksts Aptiekas Jauna aptieka Prasības aptiekas telpām Prasības aptiekas vadītājam un darbiniekiem Speciālās darbības nosacījumi Aptiekas darbība Licences pārreģistrēšana Aptiekas vai aptiekas filiāles pārvietošana Jaunas aptiekas filiāles atvēršana Licences darbības apturēšana, anulēšana Speciālās atļaujas (licences) farmaceitiskajai darbībai Arhīvs Pašvaldību tiesības atvērt aptiekas Lēmumi Pārskati, statistikas iesniegšana Kvalitātes kontrole Zāļu reģistra atvērtie dati Zāļu ražotāji Jauns zāļu ražotājs Ražotāja darbība Labas ražošanas prakses atbilstības novērtēšana Atļaujas Zāļu eksporta sertifikāti Brīvās tirdzniecības sertifikāts Produkta sertifikāts Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu Zāļu importētājs ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana Pārskati, statistikas iegāde Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji Jauns aktīvo vielu ražotājs, izplatītājs, importētājs (API) Aktīvo farmaceitisko vielu ražotāja (AFV) darbība Aktīvo vielu ražošanai, importēšanai un izplatīšanai reģistrētās personas Atļaujas Zāļu eksporta sertifikāti Brīvās tirdzniecības sertifikāts Produkta sertifikāts Paziņojums par produkta reģistrācijas statusu Pārskati, statistikas iegāde Lieltirgotavas un brokeri Jauna lieltirgotava Uzņēmuma licencēšana, atbilstības novērtēšana Atbildīgā amatpersona Lieltirgotavas darbība Atļaujas zāļu ievešanai, izvešanai un izplatīšanai Prasības zāļu (t.sk. vakcīnu) kvalitātes kontrolei Zāļu paralēlā izplatīšana Paziņojumi par izplatīšanas uzsākšanu, piegādes pārtraukumiem un zāļu cenu Eksporta ierobežojumi Muitas noliktavas Brokeri (starpniecības darījumi ar zālēm) Veterināro narkotisko un psihotropo zāļu lieltirgotava Reģistrācijas apliecību īpašnieku saraksts ES un EEZ valstu uzņēmumu licences atzīšana Drošums Pārskati, statistikas iesniegšana Klīnisko pētījumu sponsori Klīnisko pētījumu regula (Regula (ES) Nr. 536/2014) Iespējamās izmaiņas klīnisko pētījumu veikšanā saistībā ar COVID-19 Drošuma ziņojumi Klīnisko pētījumu atļaušana Ētikas komiteja Reģistrs Lietošanas novērojumi Laba klīniskā prakse Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji Jaunais regulējums no 2021. gada 26. maija Pirms laišanas apgrozībā Latmed Klīniskie pētījumi Vigilance Medicīnisko ierīču izmaksu efektivitātes novērtēšana Reģistrētie izplatītāji Informatīvie materiāli Prekursoru operatori Pienākumi Pārskati Prekursoru operatoru saraksts Kontrolējamās vielas pētījumos, apmācībās un izmantošanai rūpniecībā Atļauja Latvijā kontrolējamo I, II un III sarakstā iekļauto augu audzēšanai vai iekļauto vielu un zāļu apritei Atļauja Latvijā kontrolējamo II un III sarakstā iekļauto vielu izmantošanai rūpniecībā (izņemot izmantošanu farmaceitiskiem mērķiem) Zāļu reģistrs COVID-19 ziņas Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci Aptieku karte Zāļu piegādes pārtraukumi un eksporta ierobežojumi Pacientiem un sabiedrībaiVeselības aprūpes speciālistiem un iestādēmIndustrijai Jaunumi Visi jaunumiPacientiem un sabiedrībaiVeselības aprūpes speciālistiem un iestādēmIndustrijai Svarīgākais no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 2024. gada septembrī-oktobrī 14.10.2024. EZA sāk finasterīdu un dutasterīdu saturošu zāļu drošuma pārskatīšanu Pārskatīšanā tiks vērtēti dati par pašnāvnieciskām domām un uzvedību Zāļu valsts aģentūra informē, ka Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) ir sākusi... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle Vēstule veselības aprūpes speciālistam ''Depo-Provera (medroxyprogesteroni acetas): meningiomas risks un pasākumi šī riska mazināšanai'' 10.10.2024. Zāļu valsts aģentūrā saskaņota reģistrācijas apliecības īpašnieka Pfizer Europe MA EEIG (Beļģija) vēstule veselības aprūpes speciālistam “Depo-Provera (medroxyprogesteroni acetas): meningiomas risks un pasākumi šī... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle Izdots Zāļu valsts aģentūras izdevuma ārstiem un farmaceitiem "Cito!" jaunākais numurs 30.09.2024. Jaunajā numurā lasiet: ZĀĻU DROŠUMS UN EFEKTIVITĀTE Eiropas Zāļu aģentūra (EZA) iesaka veikt pasākumus, lai mazinātu zināmas pretsāpju līdzekļa metamizola blaknes izraisītās sekas Ieteikumi GLP-1 receptoru agonistu... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle Informācija par zāļu patēriņu augustā 27.09.2024. Informējam, ka 2024. gada augustā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 4.01 milj. zāļu iepakojumu par 46.47 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 1% vairāk nekā šī gada jūlijā un par 8% vairāk nekā 2023... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle EZA iesaka veikt pasākumus, lai mazinātu zināmas pretsāpju līdzekļa metamizola blaknes izraisītās sekas 18.09.2024. Jāprecizē zāļu apraksts, lai palielinātu informētību par zināmo agranulocitozes risku un veicinātu tās agrīnu atklāšanu un diagnosticēšanu. Eiropas Zāļu aģentūras (EZA) Zāļu drošuma komiteja (PRAC*) ir ieteikusi... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle Svarīgākais no Zāļu drošuma komitejas sanāksmes 2024. gada septembrī 18.09.2024. Metamizols: EZA iesaka veikt pasākumus, lai mazinātu zināmās pretsāpju līdzekļa metamizola blaknes izraisītās nopietnās sekas Medroksiprogesterona acetātu saturošas zāles: jauni ieteikumi meningiomas riska mazināšanai 5... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle Baltijas valstu veselības nozares speciālisti mācību vizītē apmeklē Ukrainu 10.09.2024. Informāciju sagatavoja: Veselības ministrija 2024. gada 9. septembrī Trīs Baltijas valstu – Latvijas, Lietuvas un Igaunijas veselības nozares speciālisti atgriezušies no mācību vizītes Ukrainā, kur uzturējās no 2. līdz 6... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle 2024. gada pirmajā pusgadā Zāļu valsts aģentūra reģistrējusi 180 jaunas zāles 05.09.2024. 2024. gada pirmajā pusgadā Zāļu valsts aģentūra (ZVA) reģistrējusi 180 jaunas zāles, paplašinot Latvijas iedzīvotājiem pieejamo zāļu klāstu. Pirmajā pusgadā 94 dažādām zālēm veikta pārreģistrācija. Visvairāk gada... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle Zāļu patēriņš jūlijā palielinājies par 8% 03.09.2024. Zāļu valsts aģentūra (ZVA) informē, ka 2024. gada jūlijā zāļu lieltirgotavas Latvijā realizējušas 3.91 milj. zāļu iepakojumu par 47.03 milj. eiro (bez PVN). Naudas izteiksmē tas ir par 8% vairāk nekā šī gada jūnijā un... Lasīt tālāk FacebookTwitterGoogle Visi jaunumi Zāļu reģistrs Ziņot par zāļu blaknēm, negadījumiem ar ierīcēm, biovigilanci Aptieku karte Zāļu piegādes pārtraukumi un eksporta ierobežojumi Notikumu kalendārs 30. Oktobris Zāļu reģistrācijas komisijas sēde 31. Oktobris Farmaceitiskās darbības licencēšanas komisijas sēde Kājenes izvēlne Sākums Normatīvie akti Par mums Publikācijas un statistika Kontakti Piekļūstamības paziņojums Meklēt Sekundārā izvēlne Pacientiem un sabiedrībai Zāles Medicīniskās ierīces Asinis, audi, šūnas, orgāni Veselības aprūpes speciālistiem un iestādēm Zāles Medicīniskās ierīces Asinis, audi, šūnas, orgāni Medicīniskās tehnoloģijas Industrijai Zāļu reģistrācijas apliecību īpašnieki Aptiekas Zāļu ražotāji Aktīvo vielu ražotāji, izplatītāji un importētāji Lieltirgotavas un brokeri Klīnisko pētījumu sponsori Medicīnisko ierīču ražotāji, pilnvarotie pārstāvji Prekursoru operatori Kontrolējamās vielas pētījumos, apmācībās un izmantošanai rūpniecībā © Zāļu valsts aģentūra. Visas tiesības aizsargātas.lvlv1729088761https://zva.gov.lv

Sahypaňyzy redaktirläňmi?

Näme edýärsiň?