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首页-精鼎医药 解决方案 生物技术 专业治疗领域 精鼎洞见 患者 研究中心 关于我们 新闻中心 人力发展学院 职业机会 Global 日本 联系我们 主菜单 解决方案 新闻中心 人力发展学院 职业机会 Global 日本 联系我们 解决方案 生物技术 专业治疗领域 精鼎洞见 患者 研究中心 关于我们 关闭菜单 解决方案 探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。 查看我们的解决方案 我们的服务 组合管理与资产评估 早期开发与创新 综合临床开发 批准与准入 价值验证和生命周期管理 我们如何为您服务 交付模式 卓越运营 组合管理与资产评估 早期开发与创新 患者参与策略和入组解决方案 患者纳入 临床研究中心联盟以及与KOL的合作 方案优化 法规策略 临床试验供应链与物流 医学沟通 综合临床开发 IIB-IV期临床试验 真实世界证据 患者参与策略和入组解决方案 患者纳入 以试验设计驱动定制化临床中心解决方案战略 法规策略、监管文件提交、合规和外包 临床开发技术的优化 临床试验供应链与物流 医学沟通 批准与准入 真实世界证据 全球注册递交及其外包服务 合规与风险管理 医学沟通 价值验证和生命周期管理 医学沟通 交付模式 卓越运营 人工智能和数字化在临床开发中的运用 关闭菜单 生物技术 Parexel Biotech提供端到端的服务,为您的成功保驾护航。我们反应快速、灵活变通的服务响应,致力于改善患者生活。 了解更多 关闭菜单 专业治疗领域 利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。 查看我们的专业治疗领域 专业治疗领域 神经科学全科医学传染性疾病与疫苗炎症与免疫学肿瘤学 跨治疗领域专长 细胞与基因治疗儿科学罕见病 关闭菜单 精鼎洞见 我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。 了解更多 关闭菜单 试验参与 您正在考虑参加临床试验吗?了解药物开发过程、试验感受、如何寻找试验以及常见问题的解答。 了解更多 患者故事 郑嫒一直致力于公益管理的深入学习,如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益,一直走在罕见病治愈的路上。 查看故事 患者故事 在临床就诊期间持续地追踪下,她身上的肿块逐渐缩小直至消失,最终夏余迎来了属于她的CR(完全缓解)。 查看故事 关闭菜单 研究中心 想与我们合作,在您的研究中心开展我们的试验吗?欢迎有机会与我们就潜在的合作进行探讨。 了解更多 关闭菜单 关于我们 作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。 关于精鼎医药 领导团队 全球布局 我们的多样性、公平性和包容性(DE&I)战略 我们的环境、社会和治理(ESG)战略 使用条款和隐私政策 在活动中与我们见面 领导团队 董事会 全球布局 我们的多样性、公平性和包容性(DE&I)战略 我们的环境、社会和治理(ESG)战略 使用条款和隐私政策 隐私政策 使用条款 在活动中与我们见面 关闭搜索 您期望查找什么内容呢? 首页 我们非常重视您的个人隐私,当您访问我们的网站时,请同意使用的所有cookie。有关个人数据处理的更多信息可访问《隐私政策》 接受 点击或滚动 本材料中表达的观点和意见仅代表患者权益倡导人士的观点,不应被视为对精鼎医药的任何服务、任何药物或疗法(包括正在开发的药物或疗法)的交易邀约、推广或宣传。参与研究药物的临床试验可为患者带来诸多潜在收益,例如,患者在接受先进治疗和专家级护理的同时也可以为医学研究做出贡献。但风险与收益并存,潜在的风险包括治疗的副作用、结果不可预测、以及需要投入很多时间。对这些因素给予充分考虑有助于让患者做出明智的决定。本材料中的内容、图形、图像和文本仅供参考,不构成任何医学建议、诊断或治疗。如需获得医疗建议,请咨询为您提供服务的医疗保健专业人士。患者权益倡导人士已同意我们对此材料的内容进行使用和发布。 关闭 患者故事 肿瘤学 肿瘤学 罕见病 炎症与免疫学 细胞与基因治疗 “我从未想过这种事会发生在我身上”2017年的一天清晨醒来莫名的胸痛,让才26岁的夏余意识到这可能并不简单。 免责声明 在经历四次效果甚微的化疗后,两个药量加强的疗程让夏余的身体产生了耐药性,也宣告着她与病魔的首战失败。自此,她将病愈的希望寄托于新疗法和新药物。 在经过一系列检查后,医院最终确诊其处在淋巴瘤二期。夏余说:“当时只有一个念头,那就是治病然后活下去,毕竟我还年轻。” 四处打探下她得知一项临床试验正在招募临床患者。经过严格的筛选,夏余幸运地得到了参与临床试验的入场券。 在接受临床试验后,夏余迎来了属于她的完全缓解。她也一直致力于觉得分享她个人治疗经历和感悟,希望帮助到更多有需要的人。 精准的肿瘤试验设计配合快速落地,可为患者带来更多生机:设计试验时知人善任,人尽其才确认目标患者,并赢得他们的信赖满足各国监管要求,以便患者快速获得安全的治疗设计试验和终点时不忘市场准入的考量 在精鼎,每一项工作我们都用心去做 我们的专家我们的肿瘤学专家会与您精诚合作。 更多专家 Scott Smith,医学博士、博士 精鼎医药高级副总裁、血液病治疗领域全球负责人 钟飞,医学博士、病理学博士 精鼎医药副总裁、亚太区肿瘤治疗领域负责人 关闭 我们的专家Gwyn Bebb,医学博士精鼎高级副总裁兼肿瘤治疗领域全球负责人Bebb博士是一名执业肿瘤学医师,在学术界、临床研究和生物技术行业拥有20多年的工作经历。在精鼎医药,他负责领导团队协助全球生物制药客户进行创新肿瘤药物的开发。Bebb博士不仅在肿瘤药物开发方面拥有深厚的专长,同时也拥有领导跨职能团队的丰富经验。对于客户而言,他是一个非常宝贵的专家资源;对于精鼎医药而言,他更是全球肿瘤学团队的绝佳领导者。 我们的肿瘤专家团队拥有1000多名员工,他们在肿瘤的各个治疗领域都拥有丰富的经验,能够很好地满足客户对试验的需求。 先进的建模和模拟技术能让我们对药效进行提前预测,从而节省了时间、金钱和资源。 我们拥有与全球27000多个肿瘤临床研究中心合作的经历,这让我们能够帮助客户加快研究的启动。*截至2023年4月,过去5年中北美南美洲欧洲亚太地区中东和非洲 我们对真实世界数据的应用使我们能够快速找到合适的受试者。 我们的全球法规团队可确保您的开发工作全程顺利进行。 “以患者为中心”的理念让我们在试验的设计和执行上融入了更深入、更贴近实际需求的见解。 策略 由此带来的获益包括 改变患者的生活,请让我们助您一臂之力。 了解我们在肿瘤学领域的专业能力查看所有治疗领域寻找肿瘤治疗领域的职业机会 想要了解我们对肿瘤学的最新见解吗? 了解更多 想要和我们的团队成员进行沟通吗? 联系我们 您是对临床试验感兴趣的患者吗? 了解更多 本材料中表达的观点和意见仅代表患者权益倡导人士的观点,不应被视为对精鼎医药的任何服务、任何药物或疗法(包括正在开发的药物或疗法)的交易邀约、推广或宣传。参与研究药物的临床试验可为患者带来诸多潜在收益,例如,患者在接受先进治疗和专家级护理的同时也可以为医学研究做出贡献。但风险与收益并存,潜在的风险包括治疗的副作用、结果不可预测、以及需要投入很多时间。对这些因素给予充分考虑有助于让患者做出明智的决定。本材料中的内容、图形、图像和文本仅供参考,不构成任何医学建议、诊断或治疗。如需获得医疗建议,请咨询为您提供服务的医疗保健专业人士。患者权益倡导人士已同意我们对此材料的内容进行使用和发布。关闭 我们遵循“患者至上”,因为正是受到患者的激励,我们才能 以更快的速度、更高的质量完成试验。 免责声明 关于我们 精鼎医药是全球知名的合同研究组织(CRO)之一 作为一家专业的CRO公司,我们致力于为客户提供一站式的I至IV期临床开发服务。凭借在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力,我们全球21,000多名专业人才团队与生物制药行业的领导者和研究中心建立了广泛合作,并在“以患者为中心”理念的指引下帮助客户设计和交付临床试验,致力于使临床试验成为世界各地更多患者的治疗选择。 联系我们 在活动中与我们见面 相关资源 沟通偏好 关联网站 Global日本 快速链接 试验参与研究中心职业机会新闻中心人力发展学院 Parexel 企业微信公众号 精鼎医药招聘 微信公众号 上海市浦东新区商城路506号新梅联合广场二期9楼021 5111 8000 隐私政策使用条款 © 2023. Parexel International (MA) Corporation. All Rights Reserved. 沪ICP备19039558号-2 Powered by Yongsy
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